Një studim i madh në Mbretërinë e Bashkuar po shikon mundësinë nëse vaksinat COVID-19 mund të përzihen në mënyrë të sigurt është zgjeruar për të përfshirë të doza të bëra nga Moderna dhe Novavax, njoftuan studiuesit të Mërkurën.
Studimi Com-Cov, i udhëhequr nga Universiteti i Oksfordit, filloi në Shkurt për të krahasuar efektin e administrimit të dozës së parë të AstraZeneca/Oxford, e ndjekur disa javë më vonë nga vaksina e bërë bashkërisht nga kompania e barnave Pfizer dhe bioteknologji BioNTech, dhe anasjelltas.
Sipas Newssky, studimi i zgjeruar do të kërkojë të rekrutojë të rritur të moshës mbi 50 vjeç që kanë marrë vaksinën e tyre të parë nga tetë deri në 12 javët e fundit. Këta vullnetarë, të cilët duhet të kenë marrë vaksinën e kompanisë së barnave AstraZeneca, e cila u krijua së bashku me Universitetin e Oksfordit, ose vaksinën Pfizer/ BioNTech, do të marrin rastësisht ose të njëjtën dozë, ose atë nga Moderna ose Novavax për një dozë të dytë.
Duke punuar në tetë site në Mbretërinë e Bashkuar, studiuesit do të monitorojnë reagimet e sistemit imunitar, si dhe çdo reagim negativ, të tilla si ethet, ndaj këtyre kombinimeve të reja të vaksinave. Gjyqi është krijuar si një studim i ashtuquajtur ‘jo-inferioriteti’, që do të thotë se qëllimi i tij është të demonstrojë se përzierja nuk është dukshëm më e keqe sesa mos përzierja.
“Nëse mund të tregojmë se këto orare të përziera gjenerojnë një përgjigje imune aq të mirë sa oraret standarde dhe pa një rritje të konsiderueshme në reagimet e vaksinës, kjo potencialisht do të lejojë që më shumë njerëz të përfundojnë kursin e tyre të imunizimit COVID-19 më shpejt,”- tha Matthew Snape, profesor i asociuar në pediatri dhe vaksinologji në Universitetin e Oksfordit dhe krye hetuesi në gjyq, në një deklaratë.
Studimi i zgjeruar vjen pasi fillimi i vaksinës Moderna në Angli filloi këtë javë në të gjithë Mbretërinë e Bashkuar Vaksina Novavax u zbulua të jetë 96% efektive në parandalimin e rasteve të shkaktuara nga versioni origjinal i koronavirusit që shkakton COVID-19 në një provë të fazës së vonë të kryer në Mbretërinë e Bashkuar The shot, e cila po prodhohet me mbështetjen e farmaceutikës GlaxoSmithKline në Mbretërinë e Bashkuar, nuk është miratuar ende dhe është nën rishikim nga rregullatori i vendit për barnat, Agjencia Rregullative e Barnave dhe Produkteve Shëndetësore (MHRA).
Rezultatet nga prova origjinale Com-Cov, e cila përdori vetëm vaksinën AstraZeneca dhe Pfizer – BioNTech, pritet në maj, ndërsa rezultatet e fazës së dytë duhet të dalin në qershor ose korrik, megjithëse studimi do të zgjasë për një vit. Nëse tregon rezultate premtuese, MHRA dhe Komiteti I përbashkët për vaksinim dhe imunizim do të vlerësonin zyrtarisht sigurinë dhe efikasitetin e çdo regjimi të ri të vaksinimit para se të shpërndahet tek pacientët.
